Nieuwe Alzheimer Medicatie: Slechts Weinig Patiënten Geschikt voor Behandeling
Het wordt geschat dat minder dan één op de tien mensen met dementie in aanmerking komt voor behandeling met Lecanemab of Leqembi, het middel dat de achteruitgang vertraagt en nog steeds op de Europese markt is toegestaan door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Desondanks is de directeur van Alzheimer Nederland, Gerjoke Wilmink, tevreden met de goedkeuring van het medicijn, ook al heeft het een bescheiden effect. “Over twintig jaar zullen we deze dag herinneren als een zeer belangrijke eerste stap in de behandeling van dementie. Daar ben ik van overtuigd,” zegt Wilmink.
Voordat het medicijn in Nederland kan worden gebruikt, is er echter nog een uitgebreide procedure nodig. Daarom pleit Alzheimer Nederland voor een versnelde procedure “zodat patiënten en hun families niet onnodig lang in onzekerheid verkeren”.
Geen valse hoop
“Lecanemab verwijdert effectief schadelijke eiwitten in de hersenen en de gemiddelde patiënt verergert minder snel,” legt de stichting uit. Ze willen echter geen valse hoop geven. “Mensen met een andere vorm van dementie dan Alzheimer hebben geen baat bij dit medicijn,” zegt Wilmink. “Bovendien keek de studie naar patiënten die relatief jong zijn, zonder andere aandoeningen zoals hart- en vaatziekten. Dit betekent dat wordt geschat dat minder dan één op de tien mensen met dementie in aanmerking komt voor behandeling.”
Volgens de stichting is het medicijn ook niet geschikt voor mensen met een genetische aanleg voor Alzheimer.
